长沙消毒产品卫生安全评价-普林检测(推荐商家)

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消毒产品毒理学实验评价程序

消毒剂安全性毒理学评价，可分为4个阶段。

(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)

1)急性经口毒性试验

2)急性吸入毒性试验

3)皮肤刺激试验

4)急性眼刺激试验

5)阴1道黏膜刺激试验

6)皮肤变1态反应试验

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

1)亚急性毒性试验

2)致突变试验                                  

① 体外哺乳动物细胞基因突变试验 (体细胞基因水平，体外试验)

           L5178Y 细胞基因突变试验

           V79 细胞基因突变试验

②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体外试验)

③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，消毒产品卫生安全评价报告，体内试验)

消毒是指灭掉病原微生物，但不一定能灭掉细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药1物叫做消毒剂。

国家卫生计生委要求一类、第二类消毒产品首1次 上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评 价，评价合格的消毒产品方可上市销售。卫生安全 评价项目包括：消毒剂检验项目、消毒器械检验项 目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、 抗（抑）菌制剂检验项目，普林检测为客户提供专 1业备案申报服务，强大技术支持加周期优势，长沙消毒产品卫生安全评价，为客 户产品上市提供高效保障。

消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，消毒产品卫生安全评价报告备案，也必须符合消毒剂限1量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。

1.4.2.1 标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。

以滴定法分析有效成分时，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度)，均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。

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